辰欣药业股份有限公司招聘
『来源:单位自行发布』『最后更新:2018-03-21』『浏览次数:..』『关闭
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单位信息:
单位名称: 辰欣药业股份有限公司
成立时间: 1998-11-06 所在地区: 山东省-济宁市
单位性质: 企业
单位简介:

 辰欣药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的综合性制药企业,位于山东省济宁市。公司成立于1970年,其前身为济宁市第三制药厂,1998年改制成立山东鲁抗辰欣药业有限公司,2007年更名为辰欣药业股份有限公司。2017年9月29日在上交所主板挂牌上市,股票简称:辰欣药业,股票代码:603367。

公司现为中国制药工业协会副会长单位、国家级高新技术企业、国家守合同重信用企业,设有博士后科研工作站、院士工作站、“泰山学者—药学特聘专家”岗位,拥有国家企业技术中心、静脉营养大容量注射剂国家地方联合工程实验室、山东省抗生素工程技术中心等专业科研实验室。公司注册资本为 35335.3万元人民币,现有四个工业园区,总占地面积约2000亩,现有员工近3000人,其中,专业技术人员1000余人,总资产32亿元。

公司秉承“推陈出新,诚实守信”的企业理念,以创新驱动提升企业核心竞争力,保持了快速增长态势。公司产品涉及大容量注射剂(包括非PVC软袋、PP塑瓶、玻瓶)、冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、膏剂、滴眼剂、胶囊剂和小原料药多种剂型300多个规格,销售网络遍布全国。

辰欣药业以保障和提高病患者生命健康质量为己任,致力于自主研发、生产能够填补国内空白的药品。每年将销售收入的6%用于科技研发投入,先后与英国利物浦大学、中国军事医学科学院、中国药科大学、中科院上海药物研究所、沈阳药科大学、上海药明康德、山东大学等国内外优秀科研院所和研发公司合作,成功开发新品种100多个,其中国家级一类新药2个,二类新药3个,三类新药12个,四类新药16个,五类新药10个,在研新药36个其中,由辰欣药业自主研制的阿德福韦酯(原料及片剂)国家一类新药证书,并被评为山东省科技进步一等奖,后获得国家科技部、省、市科技创新基金扶持。该药物的研制成功是我国在自主研发乙肝药物治疗领域取得的重大突破,对于推动我国医药产业技术进步,加快我国医药高技术成果产业化,提高我国生物医药产业技术创新能力和国际竞争力具有重要意义。

未来,辰欣药业将借助资本市场的翅膀,加快技术创新速度,提高产品质量,以卓越的产品品质和综合高效的配套服务,为客户、股东、员工及社会创造超值回报,以更加优异的经营业绩来回报各位投资者!

联系方式:
地 址: 山东省济宁市高新区同济路16号 电 话: 05372985960
联系人: 徐克银 邮 编: 272073
网 址: http://www.cisen_pharma.com 电子邮箱: 1610@cisengroup.com
招聘职位:
职位名称: 研发合成技术员
类 别: 全职 学  历: 本科及更高
专 业: 我校专业: 及相关
工作地点: 山东省-济南市 需求人数: 5
待 遇:  
职位描述:

1、在合成主管指导下,进行新产品、新方法、新工艺的小试与中试放大研究;

2、负责实验室各类仪器设备、实验工具的保管、维护和清洁,保持仪器设备、工具的状况良好;

3、协助购买实验材料和仪器设备、工具等,按规定进行实验材料的使用、保管;

4、协助参与实验方案与验证方案拟定,严格按已审批实验方案进行实验操作;

5、根据实验数据和结果撰写实验报告,提出改进方案,并及时归档;

6、执行GLP实验室管理规范和贯彻GMP理念,做好原始记录撰写与数据管理。

职位要求:  
其他要求:  
应聘方式: 按企业联系方式直接联系
职位名称: 研发制剂技术员
类 别: 全职 学  历: 本科及更高
专 业: 我校专业: 
工作地点: 山东省-济宁市 需求人数: 5
待 遇:  
职位描述:

1、在制剂主管指导下,进行新产品、新方法、新工艺的小试与中试放大研究;

2、负责实验室各类仪器设备、实验工具的保管、维护和清洁,保持仪器设备、工具的状况良好;

3、协助购买实验材料和仪器设备、工具等,按规定进行实验材料的使用、保管;

4、协助参与实验方案与验证方案拟定,严格按已审批实验方案进行实验操作;

5、根据实验数据和结果撰写实验报告,提出改进方案,并及时归档;

6、执行GLP实验室管理规范和GMP要求,做好原始记录撰写与数据管理。

职位要求:

1、硕士以上学历,药学、化学类及相关专业,年龄35岁以下;

2、具有制剂研发或生产工作经验者优先;

3、具备较强的保密意识和良好执行力,能吃苦耐劳。

其他要求:  
应聘方式: 按企业联系方式直接联系
职位名称: 研发分析技术员
类 别: 全职 学  历: 本科及更高
专 业: 我校专业: 
工作地点: 山东省-济宁市 需求人数: 5
待 遇:  
职位描述:

 1、在分析主管指导下,进行新产品质量控制的分析方法开发与验证工作;

2、负责实验室各类仪器设备、实验工具的保管、维护和清洁,保持仪器设备、工具的状况良好;

3、协助购买实验材料和仪器设备、工具等,按规定进行实验材料的使用、保管;

4、协助参与实验方案与验证方案拟定,严格按已审批实验方案进行实验操作;

5、根据实验数据和结果撰写实验报告,提出改进方案,并及时归档;

6、执行GLP实验室管理规范和GMP要求,做好原始记录撰写与数据管理。

职位要求:

 1、硕士以上学历,药学、化学类及相关专业,年龄35岁以下;

2、具有药物分析检验工作经验者优先;

3、具备较强的保密意识和良好执行力,能吃苦耐劳。

其他要求:  
应聘方式: 按企业联系方式直接联系
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